Quando ela nasceu em dezembro de 2021, ela chocou seus novos pais ao cumprimentá-los com um enorme sorriso espalhado em seu pequeno rosto. Embora a mãe e o pai não tenham ficado inicialmente felizes em ver o sorriso permanente do recém-nascido, causado por uma condição extremamente rara, eles se apaixonaram por Ayla, que agora é uma sensação nas redes sociais com fãs ao redor do mundo entusiasmados com a adorável menina de sorriso comovente.
Após nove meses de expectativa, a australiana Cristina Vercher e o marido, Blaize Mucha, estavam emocionados por finalmente conhecer sua filhinha, que faria sua grande entrada no mundo em 30 de dezembro de 2021. Mas, durante o parto cesáreo, os médicos deram uma notícia chocante aos novos pais.
Ayla Summer Mucha havia desenvolvido macrostomia bilateral, o que significa que a boca do bebê não estava formada corretamente. A deformidade, classificada como fenda facial, é uma condição rara em que os cantos da boca não se fundem durante a gravidez. De fato, a malformação é tão rara que, de acordo com a Biblioteca Nacional de Medicina, apenas 14 casos foram relatados na literatura médica.
Choque geral
A grande abertura da boca de Ayla foi uma surpresa completa para seus pais, cujos exames de ultrassom não detectaram nenhuma anormalidade. A nova mãe, agora com 23 anos, explica que ela e Blaize, de 22, “ficaram imediatamente preocupadas” quando viram Ayla pela primeira vez, pois a condição era “óbvia”, já que ela “era tão pequena”. “Blaize e eu não sabíamos dessa condição, nem eu nunca tínhamos conhecido alguém que tivesse nascido com macrostomia”, disse Vercher, de Adelaide. “Então foi um choque enorme.”
Não foram apenas os pais que ficaram chocados. Os médicos também não estavam preparados para lidar com um bebê com macrostomia bilateral. “Isso tornou a experiência ainda mais preocupante, pois levou várias horas para um médico nos dar uma resposta. Com isso, vieram mais dificuldades, pois o hospital tinha pouco conhecimento ou suporte para uma condição tão rara.” Ela acrescentou: “Tudo o que eu conseguia pensar como mãe era onde eu errei.”
Mas os médicos garantiram aos pais preocupados que não havia nada que pudessem ter feito de diferente. Cristina nutria o medo de ter cometido algum erro durante toda a gravidez ou de ter “causado” a condição da filha. Ela confessou: “Tudo o que eu conseguia pensar como mãe era onde eu poderia ter cometido um erro”. No entanto, após dias de testes genéticos e exames, eles receberam a garantia de que essa questão estava completamente fora de sua influência e que não tinham culpa por isso.
O que os Muchas puderam fazer foi redirecionar sua atenção para ajudar Ayla a conviver com sua condição, que também afeta a funcionalidade, como a pega e a sucção. Por esse motivo, os pais são frequentemente incentivados a realizar cirurgias em seus pequenos.
A família feliz
O jovem casal partiu em uma missão para aprender mais sobre a condição e decidiu compartilhar a história de Ayla nas redes sociais, onde, no TikTok, seu sorriso característico atraiu cerca de 6,5 milhões de usuários online. Os Muchas nunca imaginaram que receberiam o enorme apoio que receberam. “Acabei de ler no Google que existem apenas 14 casos documentados. Ela é tão especial. Tenha orgulho, mamãe”, escreveu um usuário.
Um segundo internauta disse sobre o sorriso contagiante de Ayla: “Ela é linda e perfeita do jeito que é. Ela me fez sorrir também.” Enquanto isso, alguns trolls que julgaram a criança indefesa foram rapidamente rechaçados pelos seguidores leais de Ayla.
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“Sua filha é absolutamente linda, por favor, não dê ouvidos a essas pessoas amargas. Ela é um anjo”, compartilhou um. “Ai meu Deus. Como você é fofa!! Ignore todos esses comentários ofensivos, sua fofura é simplesmente fofa demais”, disse outro. “Você é uma mulher forte, tem uma filha linda, sinto muito por ver esses comentários irrefletidos”, compartilhou um terceiro.
Respondendo aos comentários de ódio sobre sua doce bebê, Vercher disse: “Eu não aconselharia nada mais do que ser gentil e aceitar todas as pessoas.”
“Como seria de se esperar, as pessoas demonstravam o mesmo respeito por você ou seus filhos se tais eventos ocorressem em sua vida”, disse ela, acrescentando que condições “como essa” poderiam realmente acontecer com qualquer pessoa. “As mídias sociais são um lugar dividido. Infelizmente, não se pode controlar a personalidade das outras pessoas.” Apoiando-se nos comentários positivos e no apoio, Vercher acrescenta: “Não deixaremos de compartilhar nossas experiências e memórias favoritas, pois temos muito orgulho delas.”
Embora não tenha sido confirmado, parece que Ayla, que recentemente comemorou seu segundo aniversário, passou com sucesso por uma cirurgia para corrigir o aumento da boca. A menina, que em novembro de 2023 se tornou irmã mais velha do irmãozinho Sonny, praticamente não tem cicatrizes do procedimento. Ficamos felizes que os Muchas não se deixaram abater pelo ódio online e continuaram compartilhando vídeos e fotos da linda Ayla. O que você acha desta linda família? Compartilhe sua opinião conosco e depois compartilhe esta história para que possamos ouvir a opinião de outras pessoas!
