Lorsqu’elle est née en décembre 2021, elle a choqué ses nouveaux parents en les accueillant avec un immense sourire sur son petit visage. Bien que maman et papa n’étaient pas initialement heureux de voir le sourire permanent du nouveau-né, causé par une maladie extrêmement rare, ils sont tombés amoureux d’Ayla, qui est maintenant une sensation sur les réseaux sociaux avec des fans du monde entier qui s’extasient devant l’adorable fille au sourire réconfortant.
Après neuf mois d’attente, les Australiennes Cristina Vercher et son mari Blaize Mucha étaient ravis de rencontrer enfin leur petite fille, qui faisait sa grande entrée au monde le 30 décembre 2021. Mais, lors de l’accouchement par césarienne, les médecins ont annoncé une nouvelle bouleversante aux jeunes parents.
Ayla Summer Mucha avait développé une macrostomie bilatérale, ce qui signifie que la bouche du bébé ne s’était pas correctement formée. Cette malformation, classée comme fente labio-palatine, est une affection rare caractérisée par une absence de fusion des commissures des lèvres pendant la grossesse. En fait, cette malformation est si rare que, selon la Bibliothèque nationale de médecine, seuls 14 cas ont été rapportés dans la littérature médicale.
Choc général
La grande ouverture de la bouche d’Ayla a été une surprise totale pour ses parents, dont les échographies n’avaient révélé aucune anomalie. La jeune maman, aujourd’hui âgée de 23 ans, explique qu’elle et Blaize, 22 ans, ont été « immédiatement inquiets » lorsqu’ils ont vu Ayla pour la première fois, car la maladie était « évidente » étant donné sa petite taille. « Blaize et moi n’étions pas au courant de cette maladie, et je n’avais jamais rencontré quelqu’un né avec une macrostomie », a déclaré Vercher, d’Adélaïde. « Ce fut donc un choc énorme. »
Les parents n’étaient pas les seuls à être choqués. Les médecins n’étaient pas non plus préparés à prendre en charge un bébé atteint de macrostomie bilatérale. « Cela a rendu l’expérience d’autant plus inquiétante qu’il a fallu plusieurs heures pour qu’un médecin nous donne une réponse. Cela a entraîné d’autres difficultés, car l’hôpital manquait de connaissances et de soutien pour une maladie aussi rare. » Elle a ajouté : « En tant que mère, je ne pensais qu’à mes erreurs. »
Mais les médecins ont assuré aux parents inquiets qu’ils n’auraient rien pu faire différemment. Cristina craignait d’avoir commis une erreur durant toute sa grossesse ou d’avoir « provoqué » l’état de sa fille. Elle a avoué : « En tant que mère, je ne pouvais penser qu’à une erreur.» Néanmoins, après des jours de tests génétiques et d’échographies, ils ont été rassurés : ce problème était totalement indépendant de leur volonté et ils n’en étaient pas responsables.
Ce que les Mucha pouvaient faire, c’était se concentrer à aider Ayla à vivre avec son état, qui affecte également ses fonctions, comme la prise du sein et la succion. C’est pourquoi on encourage souvent les parents à opérer leurs enfants.
Une famille heureuse
Le jeune couple s’est donné pour mission d’en savoir plus sur cette maladie et a décidé de partager l’histoire d’Ayla sur les réseaux sociaux. Sur TikTok, son sourire si particulier a attiré 6,5 millions d’utilisateurs. Les Mucha ne s’attendaient pas à recevoir un tel soutien. « Je viens de lire sur Google qu’il n’y a que 14 cas documentés. Elle est tellement spéciale. Sois fière, maman », écrit un internaute.
Un deuxième internaute commente le sourire contagieux d’Ayla : « Elle est magnifique et parfaite comme elle est. Elle m’a fait sourire aussi. » Pendant ce temps, une poignée de trolls qui jugeaient l’enfant sans défense ont été rapidement dénoncés par les fidèles abonnés d’Ayla.
« Votre fille est absolument magnifique, s’il vous plaît, n’écoutez pas ces personnes aigries. C’est un véritable ange », confie l’un d’eux. « Oh mon Dieu ! Comme vous êtes mignonne ! Ignorez tous ces commentaires blessants ; votre petite gentillesse est tout simplement adorable », s’exclame un autre. « Vous êtes une femme forte, vous avez une fille magnifique, je suis désolée de voir ces commentaires irréfléchis », confie un troisième.
En réponse aux commentaires haineux concernant son adorable bébé, Vercher a déclaré : « Je ne conseillerais rien de plus que d’être bienveillante et tolérante envers tout le monde. »
« Comme on peut l’espérer, les gens témoigneraient le même respect à vous ou à vos enfants si de tels événements survenaient dans votre vie », a-t-elle déclaré, ajoutant que des situations « comme celle-ci » pouvaient réellement arriver à n’importe qui. « Les réseaux sociaux sont un espace de division. On ne peut malheureusement pas contrôler la personnalité des autres. » S’appuyant sur les commentaires positifs et le soutien, Vercher ajoute : « Nous ne cesserons de partager nos expériences et nos meilleurs souvenirs, car nous sommes si fiers. »
Bien que cela n’ait pas été confirmé, il semble qu’Ayla, qui a récemment fêté ses deux ans, ait subi avec succès une opération chirurgicale pour corriger son hypertrophie buccale. La petite fille, devenue en novembre 2023 la grande sœur de son petit frère Sonny, ne porte quasiment aucune cicatrice. Nous sommes heureux que les Mucha n’aient pas été découragés par la haine en ligne et aient continué à partager des vidéos et des photos de la magnifique petite Ayla. Que pensez-vous de cette magnifique famille ? Partagez votre avis avec nous, puis partagez cette histoire pour que nous puissions connaître l’avis des autres !
