كان الزوجان الشابان ينتظران بفارغ الصبر ولادة ابنتهما، لكن وصولها طغى عليه على الفور الارتباك والصدمة.

بعد تسعة أشهر من الترقب، غمرت كريستينا فيرشر وزوجها بليز موتشا سعادة غامرة بلقاء طفلتهما، التي كانت ستُولد في 30 ديسمبر 2021. ولكن، أثناء الولادة القيصرية، فاجأ الأطباء الوالدين بخبر صادم.

أصيبت أيلا سمر موتشا بضخامة فم ثنائية، أي أن فم الطفلة لم يتشكل بشكل صحيح. هذا التشوه، المُصنف على أنه شق في الوجه، هو حالة نادرة لا تلتحم فيها زوايا الفم معًا أثناء الحمل. في الواقع، يُعد هذا التشوه نادرًا جدًا لدرجة أنه وفقًا للمكتبة الوطنية للطب، لم تُسجل سوى 14 حالة في الأدبيات الطبية.

صدمة من جميع الجوانب

كان فتح فم آيلا الكبير مفاجأة كاملة لوالديها، حيث لم تلتقط فحوصات الموجات فوق الصوتية الخاصة بهما أي تشوهات. تشرح الأم الجديدة، التي تبلغ من العمر الآن 23 عامًا، أنها وبليز، 22 عامًا، “شعرا بالقلق على الفور” عندما رأيا آيلا لأول مرة، حيث كانت الحالة “واضحة” لأنها “كانت صغيرة جدًا”. قال فيرشر من أديلايد: “لم نكن أنا وبليز على دراية بهذه الحالة، ولم نقابل أبدًا شخصًا ولد بضخامة الفم”. “لذلك كانت بمثابة صدمة كبيرة”.

لم يكن الوالدان فقط من صُدموا. لم يكن الأطباء أيضًا مستعدين للتعامل مع طفل مصاب بضخامة الفم في كلا الجانبين. “هذا جعل التجربة أكثر إثارة للقلق حيث استغرق الأمر عدة ساعات حتى يقدم لنا الطبيب إجابة. ومع هذا جاءت المزيد من الصعوبات لأن المستشفى لم يكن لديه سوى القليل من المعرفة أو الدعم لمثل هذه الحالة النادرة”. وأضافت: “كل ما كنت أفكر فيه كأم هو أين أخطأت”.

لكن الأطباء أكدوا للوالدين المعنيين أنه لا يوجد شيء يمكنهم فعله بشكل مختلف. كانت كريستينا تخشى أن تكون قد أخطأت في شيء ما طوال فترة حملها أو أنها “تسببت” في حالة ابنتها. واعترفت قائلة: “كل ما استطعت التفكير فيه كأم هو أين قد أخطأت”. ومع ذلك، بعد أيام من الفحوصات الجينية والمسح الضوئي، طمأنهم أن هذه المشكلة خارجة عن سيطرتهم تمامًا وأنهم لا يتحملون أي لوم عليها.

ما استطاع آل موتشا فعله هو إعادة تركيز اهتمامهم على مساعدة آيلا على التعايش مع حالتها، التي تؤثر أيضًا على قدرتها على أداء وظائفها، مثل الرضاعة الطبيعية. لهذا السبب، غالبًا ما يُشجع الآباء على إجراء عمليات جراحية لأطفالهم الصغار.

العائلة السعيدة

انطلق الزوجان الشابان في مهمة لمعرفة المزيد عن هذه الحالة، وقررا مشاركة قصة آيلا على وسائل التواصل الاجتماعي، حيث جذبت ابتسامتها المميزة على تيك توك إعجاب 6.5 مليون مستخدم. لم يتوقع آل موتشا أن ينالوا هذا الدعم الهائل. كتب أحد المستخدمين: “قرأتُ للتو على موقع دكتور جوجل أن هناك 14 حالة موثقة فقط. إنها مميزة للغاية. كوني فخورة يا أمي”.

وقال مستخدم آخر عن ابتسامة آيلا المُعدية: “إنها جميلة ومثالية كما هي. لقد رسمت الابتسامة على وجهي أيضًا”. في غضون ذلك، سرعان ما تمكّن متابعو آيلا المخلصون من دحض بعض المتصيدين الذين انتقدوا الطفلة العاجزة.

ابنتكِ جميلةٌ للغاية، من فضلكِ لا تستمعي لهؤلاء الأشخاص المُرّين. إنها حقًا ملاك،” شارك أحدهم. “يا إلهي! كم أنتِ لطيفة!! تجاهلي كل تلك التعليقات الجارحة، لطفكِ الصغير لطيفٌ للغاية،” قال آخر. “أنتِ امرأةٌ قوية، لديكِ ابنةٌ جميلة، يؤسفني رؤية تلك التعليقات الطائشة،” شارك ثالث.

ردًا على التعليقات البغيضة حول طفلتها الجميلة، قالت فيرشر: “لا أنصح بشيءٍ أكثر من أن تكوني لطيفةً ومتقبلةً لجميع الناس.”

كما تأملون، كان الناس يُظهرون الاحترام نفسه لكم أو لأطفالكم لو حدثت مثل هذه الأحداث في حياتكم،” قالت، مضيفةً أن ظروفًا كهذه قد تحدث لأي شخص. “وسائل التواصل الاجتماعي مساحةٌ للانقسام. للأسف، لا يُمكنك التحكم في شخصيات الآخرين”. واستنادًا إلى التعليقات الإيجابية والدعم، أضافت فيرشر: “لن نتوقف عن مشاركة تجاربنا وذكرياتنا المفضلة، فنحن فخورون جدًا بها”.

على الرغم من عدم تأكيد الأمر، يبدو أن آيلا، التي احتفلت مؤخرًا بعيد ميلادها الثاني، خضعت لعملية جراحية ناجحة لتصحيح تضخم فمها. الطفلة الصغيرة، التي أصبحت في نوفمبر 2023 أختًا كبرى لأخيها الصغير سوني، لم تظهر عليها أي ندوب تُذكر نتيجة العملية. يسعدنا أن عائلة موتشا لم تتراجع أمام الكراهية على الإنترنت، واستمرت في مشاركة مقاطع الفيديو والصور للطفلة الجميلة آيلا. ما رأيكم بهذه العائلة الرائعة؟ شاركونا آراءكم، ثم شاركوا هذه القصة لنسمع آراء الآخرين!